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  • 銷售定制式正畸保持器是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證? 定制式正畸保持器是最熱門的口腔科醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一,用于鞏固牙頜畸形矯治完成后的療效,在臨床上廣泛使用。對于定制式正畸保持器的經(jīng)營企業(yè)來說,是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證呢?寫個文章說說這個事兒。 時間:2025-11-9 0:00:00 瀏覽量:201
  • 第二類醫(yī)療器械注冊要點之一次性使用鼻胃腸管 一次性使用鼻胃腸管用于經(jīng)鼻向胃腸道引入營養(yǎng)液、胃腸減壓,是臨床最常見醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一,一次性使用鼻胃腸管在我國歸屬與第二類醫(yī)療器械注冊管理,本文為大家介紹一次性使用鼻胃腸管注冊要點,一起看正文。 時間:2025-11-9 0:00:00 瀏覽量:213
  • 定制式正畸保持器注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價要點 定制式正畸保持器采用具有醫(yī)療器械注冊證或備案憑證的牙科膜片制成,材質(zhì)為熱塑性高分子材料(聚對苯二甲酸乙二醇酯),該產(chǎn)品以非無菌狀態(tài)提供,用于鞏固牙頜畸形矯治完成后的療效。定制式正畸保持器在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,且不在免于醫(yī)療器械臨床試驗目錄之內(nèi),本文為大家介紹定制式正畸保持器注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價要點,一起看正文。 時間:2025-11-8 0:00:00 瀏覽量:230
  • 第二類醫(yī)療器械注冊要點之一次性使用可旋轉(zhuǎn)活檢鉗 一次性使用可旋轉(zhuǎn)活檢鉗由指環(huán)、手柄、單指環(huán)、導管、壓條、護套管、鋼絲、彈簧管及鉗頭組件組成。該產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。供消化道、呼吸道內(nèi)窺鏡下活組織取樣。一次性使用可旋轉(zhuǎn)活檢鉗在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹一次性使用可旋轉(zhuǎn)活檢鉗注冊要點,一起看正文。 時間:2025-11-8 0:00:00 瀏覽量:249
  • 人體成分營養(yǎng)檢測綜合分析系統(tǒng)注冊及同品種比對臨床評價要點 人體成分營養(yǎng)檢測綜合分析系統(tǒng)由主機、手部電極、腳部電極、營養(yǎng)餐盤、軟件組件組成。用于臨床醫(yī)務人員或相關人員使用,該產(chǎn)品用于測量生物阻抗、體脂含量、肌肉含量、去脂組織含量、體脂百分比、總體水、細胞內(nèi)/外液、基礎代謝率、肌肉形態(tài)、四肢平衡比、營養(yǎng)狀況與營養(yǎng)評估,并可用于腫瘤患者圍治療期及康復期的膳食營養(yǎng)分析指導以及女性孕前、孕期、產(chǎn)后的膳食營養(yǎng)分析指導。 時間:2025-11-7 0:00:00 瀏覽量:244
  • 全自動尿液分析系統(tǒng)注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價 全自動尿液分析系統(tǒng)由主機部分(控制系統(tǒng)、管路系統(tǒng)、顯微裝置、掃描平臺)、多通道標準定量板和軟件組成。全自動尿液分析系統(tǒng)適用于醫(yī)療機構與適配的尿液分析試紙條配套使用,對人體尿液樣本進行干化學分析,同時對尿液標本進行尿沉渣分析。全自動尿液分析系統(tǒng)在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹全自動尿液分析系統(tǒng)注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價,一起看正文。 時間:2025-11-7 0:00:00 瀏覽量:215
  • 第二類醫(yī)療器械注冊要點之壓電網(wǎng)式霧化器 壓電網(wǎng)式霧化器由主機、藥杯、咬嘴及霧化面罩組成(咬嘴和霧化面罩采購具有醫(yī)療器械備案證的產(chǎn)品),藥杯、咬嘴和霧化面罩為非無菌產(chǎn)品。適用于對液態(tài)藥物進行霧化,供患者吸入治療使用。壓電網(wǎng)式霧化器在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,且在免于醫(yī)療器械臨床試驗目錄之內(nèi),本文為大家介紹壓電網(wǎng)式霧化器注冊要點。 時間:2025-11-6 0:00:00 瀏覽量:223
  • 第二類醫(yī)療器械注冊要點之醫(yī)用海藻糖液體敷料 醫(yī)用海藻糖液體敷料由海藻糖、甘油、卡波姆、羥苯甲酯鈉和純化水組成,并灌裝在塑料瓶內(nèi)。該產(chǎn)品以非無菌狀態(tài)提供,一次性使用。通過在創(chuàng)面表面形成保護層,起物理屏障作用。用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面及周圍皮膚的護理。醫(yī)用海藻糖液體敷料在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹醫(yī)用海藻糖液體敷料注冊要點,一起看正文。 時間:2025-11-6 0:00:00 瀏覽量:252
  • 第二類體外診斷設備申報注冊時對醫(yī)用電器環(huán)境要求的注意事項? 我們知道,之前往往會在有源醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求中包含電氣環(huán)境要求的內(nèi)容,但是現(xiàn)在檢驗機構建議電氣環(huán)境要求單獨委托,并單獨出具檢驗報告。那么,對于第二類體外診斷設備呢,產(chǎn)品技術要求是否需要包含電氣環(huán)境要求,今天寫個文章說說這個事兒。 時間:2025-11-5 0:00:00 瀏覽量:270
  • 體外診斷試劑注冊資料補充過程中,是否可以延長產(chǎn)品申請表聲稱有效期? 實時穩(wěn)定性研究試驗是體外診斷試劑聲稱有效期的核心依據(jù),對于體外診斷試劑注冊產(chǎn)品來說,在注冊申報時提交了實時穩(wěn)定性研究的報告,是否允許在注冊補正資料階段,提交新的實時穩(wěn)定性報告,延長聲稱有效期?一起看正文。 時間:2025-11-5 0:00:00 瀏覽量:227
  • 顱內(nèi)取栓支架產(chǎn)品技術要求及醫(yī)療器械注冊要點 2025年11月3日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《顱內(nèi)取栓支架注冊審查指導原則(2025年第25號)》,借著這個契機,給大家說說顱內(nèi)取栓支架產(chǎn)品技術要求主要性能指標及醫(yī)療器械注冊要點,一起看正文。 時間:2025-11-4 0:00:00 瀏覽量:247
  • 牙科酸蝕劑產(chǎn)品注冊單元應如何劃分? 牙科酸蝕劑通常由磷酸、二氧化硅、亞甲基藍和純化水組成,采用注射管初包裝,附件(選配)為牙科輸送器。用于口內(nèi)修復或正畸治療時,利用酸蝕劑的腐蝕性對牙體、金屬、陶瓷等修復體表面進行處理,以去除污染層、粗糙表面、提高其表面性能。牙科酸蝕劑在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹牙科酸蝕劑產(chǎn)品注冊單元劃分。 時間:2025-11-4 18:32:30 瀏覽量:295
  • 醫(yī)療器械注冊申請人在取得產(chǎn)品注冊證前委托生產(chǎn)的,有哪些注意事項? 醫(yī)療器械注冊人制度全面實施,讓醫(yī)療器械委托生產(chǎn)有多種形式,本文為大家說說醫(yī)療器械注冊申請人在取得產(chǎn)品注冊證前委托生產(chǎn)的,有哪些注意事項?一起看正文。 時間:2025-11-3 0:00:00 瀏覽量:241
  • 屬于第二類醫(yī)療器械的液體敷料產(chǎn)品中常見可添加成分與不可添加成分有哪些? 液體敷料是最熱門的第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一,同時,又是各級藥監(jiān)部門嚴管的產(chǎn)品之一,特別是對于液體敷料的成份管理,本文為大家介紹屬于第二類醫(yī)療器械注冊管理的液體敷料產(chǎn)品中常見可添加成分與不可添加成分有哪些?一起看正文。 時間:2025-11-3 0:00:00 瀏覽量:387
  • 銷售助聽器是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證? 助聽器是最常見的醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一,供聽力損失患者補償聽力用。常見的助聽器有耳內(nèi)式助聽器、耳背式助聽器、骨傳導助聽器、盒式助聽器、藍牙智能耳內(nèi)式助聽器等多種具體產(chǎn)品。對于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)來說,銷售助聽器是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,寫個文章說說這個事兒。 時間:2025-11-2 0:00:00 瀏覽量:334
  • 第二類醫(yī)療器械注冊要點之一次性沖吸式消融導管 一次性沖吸式消融導管由電極、功能管、轉(zhuǎn)盤、分離按鈕、沖洗流量閥、吸引流量閥、燈籠端子、沖洗內(nèi)管、魯爾內(nèi)旋接頭、吸引外管接頭、手柄、沖洗外管和吸引外管組成。該產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。用于非內(nèi)窺鏡外科手術中,與高頻手術設備和吸引裝置配合使用。在高頻手術中對目標組織實施電切、電凝、刮爬、沖吸用。一次性沖吸式消融導管在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹一次性沖吸式消融導管注冊要點 時間:2025-11-2 0:00:00 瀏覽量:247
  • 腔鏡吻合器注冊審查指導原則(2025年修訂版)(征求意見稿) 2025年10月29日,根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊審查指導原則制修訂計劃的有關要求,我中心組織修訂了《腔鏡用吻合器產(chǎn)品注冊技術審查指導原則》(2017年第44號),形成了《腔鏡吻合器注冊審查指導原則(2025年修訂版)(征求意見稿)》,并面向社會公開征求意見。一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025-11-1 0:00:00 瀏覽量:408
  • 《醫(yī)用電氣設備醫(yī)學影像顯示系統(tǒng) 第2部分:醫(yī)學影像顯示系統(tǒng)的驗收和穩(wěn)定性試驗》等醫(yī)療器械標準發(fā)布 2025年10月30日,國家藥監(jiān)局發(fā)布YY/T 0910.2—2025《醫(yī)用電氣設備醫(yī)學影像顯示系統(tǒng) 第2部分:醫(yī)學影像顯示系統(tǒng)的驗收和穩(wěn)定性試驗》等15項推薦性醫(yī)療器械行業(yè)標準,一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025-11-1 14:25:33 瀏覽量:371
  • 第二類醫(yī)療器械注冊要點之一次性使用肺結節(jié)定位針 一次性使用肺結節(jié)定位針由穿刺針和推送桿組成。穿刺針由拉線、堵帽、針柄、針管、彈簧圈、護套管組成;推送桿由手柄、推桿組成。根據(jù)彈簧圈的樣式為錨型彈簧圈(M 型)。該產(chǎn)品以無菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。適用于肺結節(jié)患者接受胸腔鏡手術前的 CT 引導下的肺結節(jié)定位。留置體內(nèi)時間小于24 小時。一次性使用肺結節(jié)定位針在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為介紹醫(yī)療器械注冊要點。 時間:2025-10-31 0:00:00 瀏覽量:264
  • 耳鳴診斷治療儀注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價要點 耳鳴診斷治療儀適用于純音聽力測試、耳鳴測試和耳鳴的輔助治療,適用的耳鳴患者的耳鳴頻率范圍125Hz~16000Hz,聽域-20~120dB。耳鳴診斷治療儀在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,且不在免于醫(yī)療器械臨床試驗目錄內(nèi)。因此,寫個文章,為大家介紹耳鳴診斷治療儀注冊及醫(yī)療器械同品種比對臨床評價要點,一起看正文。 時間:2025-10-31 0:00:00 瀏覽量:305

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