醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 帶有可充電鋰離子電池的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報資料有何關(guān)注點(diǎn)? 許多便攜式、移動式醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品使用內(nèi)部電源供電,可充電鋰離子電池與鉛酸電池是最常見的內(nèi)部電源,對于帶有可充電鋰離子電池的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,醫(yī)療器械注冊申報資料有何關(guān)注要點(diǎn)?一起看正文。 時間:2025-10-19 0:00:00 瀏覽量:282
  • 第二類醫(yī)療器械注冊(血管內(nèi)導(dǎo)絲)適用于哪些注冊審評指導(dǎo)原則 對于醫(yī)療器械注冊事項來說,如產(chǎn)品有適用的醫(yī)療器械注冊審評指導(dǎo)原則就是非常好的事情,注冊審評指導(dǎo)原則一方面指導(dǎo)注冊審評人員開展醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評,另一方面指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊人預(yù)見注冊風(fēng)險、規(guī)劃注冊路徑、實施醫(yī)療器械注冊項目工作。本文為大家介紹第二類醫(yī)療器械注冊(血管內(nèi)導(dǎo)絲)適用于哪些注冊審評指導(dǎo)原則,一起看正文。 時間:2025-10-18 0:00:00 瀏覽量:284
  • 嘉興市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案之醫(yī)用降溫貼、醫(yī)用退熱貼備案要點(diǎn) 常見的歸屬于第一類醫(yī)療器械備案管理的“物理降溫設(shè)備(09-02-03)”有醫(yī)用降溫貼、醫(yī)用退熱貼、醫(yī)用退熱凝膠等產(chǎn)品,產(chǎn)品通常由降溫物質(zhì)及固定器具組成。降溫物質(zhì)不含有發(fā)揮藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝作用的成分,用于人體物理退熱、體表面特定部位的降溫。僅用于閉合性軟組織。本文為大家介紹嘉興市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案之醫(yī)用降溫貼、醫(yī)用退熱貼備案要點(diǎn)。 時間:2025-10-18 0:00:00 瀏覽量:314
  • 2025年9月獲批第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品信息 來自國家藥監(jiān)局2025年10月17日公開批量的消息,2025年9月,國家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品348個。其中,境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品276個,一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025-10-17 0:00:00 瀏覽量:581
  • 2025年9月獲批進(jìn)口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品信息 來自國家藥監(jiān)局2025年10月17日消息,2025年9月,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品34個,進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品36個,港澳臺醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品2個,一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025-10-17 0:00:00 瀏覽量:404
  • 《醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)通用技術(shù)條件》3月18日廢止,該標(biāo)準(zhǔn)要求的GB 150《鋼制壓力容器》是否還要執(zhí)行 對于醫(yī)療器械注冊事項來說,適用標(biāo)準(zhǔn)的變化是常見又較難處理的事項,本文為大家說個具體情形處理案例。YY/T 0186-1994《醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)通用技術(shù)條件》于2025年3月18日廢止,該標(biāo)準(zhǔn)要求的GB 150《鋼制壓力容器》是否還需要執(zhí)行 時間:2025-10-15 0:00:00 瀏覽量:311
  • 2025年9月進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息 來自國家藥監(jiān)局2025年10月15日披露的數(shù)據(jù),2025年9月,國家藥監(jiān)局高分子固定繃帶、彈力繃帶、CD34抗體試劑、樣本稀釋液、快接頭、自動組織脫水機(jī)、牙科種植手術(shù)器械包、骨科手術(shù)工具包、鑄鈦包埋材料塑料帽、緩沖液、清洗液等110項進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025-10-15 22:08:16 瀏覽量:335
  • 數(shù)據(jù)型移動醫(yī)療附件與特定的醫(yī)療器械配套使用時,是否可以作為獨(dú)立的醫(yī)療器械注冊單元? IT技術(shù)、人工智能的發(fā)展深科的改變著我們的生活,醫(yī)療行業(yè)也不例外,越來越多的醫(yī)療器械軟件、數(shù)據(jù)行移動醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品在臨床上推廣、使用。我們醫(yī)療器械注冊人也是需要持續(xù)學(xué)習(xí)、持續(xù)更新自己的技能包。本文為大家說所數(shù)據(jù)型移動醫(yī)療附件與特定的醫(yī)療器械配套使用時,是否可以作為獨(dú)立的醫(yī)療器械注冊單元,一起看正文。 時間:2025-10-14 0:00:00 瀏覽量:371
  • 溫州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案之創(chuàng)口貼備案要點(diǎn) 創(chuàng)口貼是最常見的第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品之一,盡管屬于一類器械,但由于創(chuàng)口貼的預(yù)期用途是護(hù)創(chuàng)并且接觸皮膚,做好創(chuàng)口貼產(chǎn)品備案也并并非易事。正好,今天有溫州客戶問到這個典型產(chǎn)品,因此,寫個文章為大家說說溫州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案之創(chuàng)口貼備案要點(diǎn),一起看正文。 時間:2025-10-14 0:00:00 瀏覽量:401
  • 自動熒光顯微掃描分析儀注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn) 自動熒光顯微掃描分析儀由光學(xué)成像系統(tǒng),圖像掃描系統(tǒng),工作站(選配),自動熒光顯微掃描分析系統(tǒng)軟件組成。用于對熒光染色的陰道分泌物顯微圖像進(jìn)行觀察、篩選、存儲及管理。本產(chǎn)品不單獨(dú)用于病理診斷,不單獨(dú)作為臨床診療決策依據(jù),所有經(jīng)軟件判讀的樣本最終結(jié)果需要醫(yī)師確認(rèn)。本文為大家介紹自動熒光顯微掃描分析儀注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn),一起看正文。 時間:2025-10-13 22:24:47 瀏覽量:272
  • 第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案要點(diǎn)之導(dǎo)光凝膠備案注意事項 多數(shù)凝膠屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,但是用于光子治療過程中隔熱和導(dǎo)光,與光子治療設(shè)備配合使用的導(dǎo)光凝膠屬于第一類醫(yī)療器械,按照第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案劥。本文為大家介紹“導(dǎo)光凝膠(09-03-08)”進(jìn)行產(chǎn)品備案時,申請人應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注哪些問題?一起看正文。 時間:2025-10-13 0:00:00 瀏覽量:428
  • 銷售康復(fù)踏車需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 越來越多、越來越好的康復(fù)產(chǎn)品出現(xiàn)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)、家庭,在健康康復(fù)過程中發(fā)揮了巨大作用,但因為康復(fù)產(chǎn)品有久遠(yuǎn)的應(yīng)用歷史,其應(yīng)用遠(yuǎn)遠(yuǎn)早于醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)的出臺,因此,康復(fù)產(chǎn)品的經(jīng)營一直是違規(guī)風(fēng)險高發(fā)。今天正好有客戶打電話給我,問到銷售康復(fù)踏車是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,因此,寫個文章,說說這個事兒。 時間:2025-10-12 0:00:00 瀏覽量:308
  • 第二類醫(yī)療器械注冊(康復(fù)踏車)要點(diǎn) 康復(fù)踏車(簡稱踏車)由康復(fù)踏車主架構(gòu)、康復(fù)踏車儀表組件、腳踏、電源線組成,可搭配座椅護(hù)欄使用??祻?fù)踏車適用于對患者下肢進(jìn)行主動性訓(xùn)練??祻?fù)踏車在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹康復(fù)踏車注冊要點(diǎn),一起看正文。 時間:2025-10-12 0:00:00 瀏覽量:317
  • 一次性使用無菌手術(shù)包注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn) 供醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床手術(shù)時衛(wèi)生防護(hù)用的一次性使用無菌手術(shù)包在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,包類醫(yī)療器械的醫(yī)療器械注冊檢驗、臨床評價與常規(guī)器械都有很大區(qū)別,本文為大家介紹一次性使用無菌手術(shù)包注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn),一起看正文。 時間:2025-10-11 0:00:00 瀏覽量:413
  • 一次性使用麻醉用針產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn) 2025年10月11日,為進(jìn)一步規(guī)范一次性使用麻醉用針的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《一次性使用麻醉用針注冊審查指導(dǎo)原則》,本指導(dǎo)原則適用的麻醉用針用于對人體進(jìn)行穿刺、注射藥物,包括硬膜外穿刺針、腰椎穿刺針、聯(lián)合麻醉套針、神經(jīng)阻滯穿刺針。產(chǎn)品無菌提供,一次性使用。我們一起來學(xué)習(xí)、了解一次性使用麻醉用針產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點(diǎn),一起看正文。 時間:2025-10-11 0:00:00 瀏覽量:597
  • 自動調(diào)節(jié)正壓通氣治療機(jī)注冊及同品種比對臨床評價要點(diǎn) 自動調(diào)節(jié)正壓通氣治療機(jī)由主機(jī)(含過濾綿)、濕化器水罐、電源適配器(含電源線)組成。適用于臨床治療阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA),患者體重須在30公斤以上。適用于家庭和醫(yī)院環(huán)境。本產(chǎn)品不可用于生命支持。濕化器適用于濕化治療機(jī)輸送的空氣。濕化器適用于患者在家中單人使用以及在醫(yī)院/醫(yī)療機(jī)構(gòu)中重復(fù)使用。只能按照醫(yī)囑使用治療機(jī)和濕化器。本文為大家介紹自動調(diào)節(jié)正壓通氣治療機(jī)注冊及同品種比對臨床評價要點(diǎn)。 時間:2025-10-10 0:00:00 瀏覽量:327
  • 醫(yī)學(xué)影像處理系統(tǒng)注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn) 醫(yī)學(xué)影像處理系統(tǒng)由架車和安裝醫(yī)學(xué)影像處理系統(tǒng)軟件的計算機(jī)主機(jī)、打印機(jī)、顯示器組成,分別適用于陰道鏡、胃鏡、超聲診斷儀、X光機(jī)、CT、內(nèi)窺鏡視頻信號和顯微鏡視頻信號的影像的處理和病案管理。醫(yī)學(xué)影像處理系統(tǒng)在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹醫(yī)學(xué)影像處理系統(tǒng)注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn),一起看正文。 時間:2025-10-10 0:00:00 瀏覽量:318
  • 第一類醫(yī)療器械備案要點(diǎn)之氧氣吸入器產(chǎn)品描述注意事項 對于第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品來說,特別重要的是產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成、預(yù)期用途、作用機(jī)理這些會影響產(chǎn)品管理類別事項的描述,本文為大家介紹氧氣吸入器產(chǎn)品描述注意事項,一起看正文。氧氣吸入器備案。 時間:2025-10-9 0:00:00 瀏覽量:316
  • 第一類醫(yī)療器械備案要點(diǎn)之一次性使用皮膚點(diǎn)刺針預(yù)期用途描述 對于第一類醫(yī)療器械備案事項來說,預(yù)期用途的描述極其重要,必須準(zhǔn)確且明確,預(yù)期用途描述偏差可能會讓器械成為二類器械或是三類器械。本文為大家介紹一次性使用皮膚點(diǎn)刺針預(yù)期用途描述,一起看正文。 時間:2025-10-9 0:00:00 瀏覽量:352
  • 一次性使用沖洗吸引器注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn) 一次性使用沖洗吸引器按外形分為A型槍式型和B型直握型兩種,用于配合腹腔鏡手術(shù)中沖洗組織器官及抽吸廢液。一次性使用沖洗吸引器在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹一次性使用沖洗吸引器注冊及醫(yī)療器械臨床評價要點(diǎn)。 時間:2025-10-8 0:00:00 瀏覽量:383

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