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4K熒光內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)注冊(cè)及醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) ?4K熒光內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)由攝像主機(jī)、攝像頭模組和配套線(xiàn)纜組成，在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，適用于與光學(xué)內(nèi)窺鏡及監(jiān)視器配合使用（對(duì)于熒光模式，應(yīng)配合已在中國(guó)境內(nèi)批準(zhǔn) 上市且應(yīng)用部位一致的吲哚菁綠使用），將內(nèi)窺鏡采集的光學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)化為電子信號(hào)，并傳輸至監(jiān)視器進(jìn)行成像。本文為大家介紹4K熒光內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)注冊(cè)及醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-7-8 0:00:00 瀏覽量:253

鼻腔噴霧器注冊(cè)及醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 鼻腔噴霧器在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，用于急慢性鼻炎、過(guò)敏性鼻炎、鼻息肉、鼻竇炎等鼻腔疾病患者的鼻腔清洗，也用于鼻炎手術(shù)后及化療后的鼻腔清洗。濕潤(rùn)鼻腔，緩解因鼻炎、鼻竇炎引起的鼻塞、鼻癢、流涕、打噴嚏等鼻腔不適；緩解因感冒引起的鼻部不適癥狀。本文為大家介紹鼻腔噴霧器注冊(cè)及醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-7-7 22:30:20 瀏覽量:265

2025年6月上海市第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)用時(shí)大幅縮短來(lái)自上海市藥品監(jiān)督管理局2025年7月7日公開(kāi)披露的數(shù)據(jù)，2025年6月，上海市第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)用時(shí)為44個(gè)工作日，降低至法規(guī)規(guī)定的120個(gè)工作日的1/3左右，相比上月數(shù)據(jù)，相比去年同期都大幅縮短。 時(shí)間:2025-7-7 22:17:58 瀏覽量:250

醫(yī)用重組膠原蛋白創(chuàng)面敷貼注冊(cè)與醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 用于非慢性創(chuàng)面（如淺表性創(chuàng)面、手術(shù)后縫合創(chuàng)面、機(jī)械創(chuàng)傷、小創(chuàng)口、擦傷、切割傷創(chuàng)面、穿刺器械的穿刺部位、I 度或淺 II 度的燒燙傷創(chuàng)面、激光/光子/果酸換膚/微整形術(shù)后創(chuàng)面）的護(hù)理，為創(chuàng)面愈合提供微環(huán)境的醫(yī)用重組膠原蛋白創(chuàng)面敷貼，在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，本文為大家介紹醫(yī)用重組膠原蛋白創(chuàng)面敷貼注冊(cè)與醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-7-6 0:00:00 瀏覽量:319

浙江省2025年6月共批準(zhǔn)85個(gè)第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品 2025年6月，浙江省藥品監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)注冊(cè)第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品85個(gè)，其中，杭州市第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品40個(gè)，寧波市第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品12個(gè)，溫州市第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品2個(gè)，湖州市第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品3個(gè)，嘉興市第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品8個(gè)，紹興市第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品6個(gè)，金華市第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品4個(gè)，衢州市第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品2個(gè)，臺(tái)州市第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品6個(gè)，麗水市2個(gè)。 時(shí)間:2025-7-6 0:00:00 瀏覽量:280

矯形器產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）盡管許多矯形器產(chǎn)品形態(tài)上與固定器相似，但因其預(yù)期用途（矯形器的主要功能是固定、矯正、免荷?）不同而作為第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)管理。2025年7月4日，根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則項(xiàng)目計(jì)劃的有關(guān)要求，國(guó)家藥監(jiān)局組織編制了第二類(lèi)醫(yī)療器械指導(dǎo)原則《矯形器產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》，并面向公眾公開(kāi)征求意見(jiàn)，一起來(lái)看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-7-5 0:00:00 瀏覽量:305

醫(yī)療器械軟件注冊(cè)咨詢(xún)之軟件重大更新類(lèi)型包含情形舉例對(duì)于醫(yī)療器械軟件注冊(cè)咨詢(xún)事項(xiàng)來(lái)說(shuō)，有關(guān)軟件更新的問(wèn)詢(xún)是高頻事項(xiàng)，當(dāng)然，醫(yī)療器械軟件的更新也幾乎是每個(gè)醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品或是含有軟件組件的有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品都會(huì)遇到的情形，因此，寫(xiě)個(gè)文章跟大家舉例說(shuō)說(shuō)軟件重大更新類(lèi)型包含情形，一起看正文。 時(shí)間:2025-7-5 21:53:20 瀏覽量:239

一次性使用引流系統(tǒng)注冊(cè)及醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 適用于將患者積液、滲出液或氣體向體外引流的一次性使用引流系統(tǒng)，在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。一次性使用引流系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)：引流系統(tǒng)）由基本配置和選用配置組成?；九渲糜梢鲗?dǎo)管（可帶X光顯影標(biāo)記線(xiàn)）、收集裝置（引流球/引流袋/引流器）構(gòu)成，選用配置由導(dǎo)引針、固定接頭（由鎖扣、底座、吸水墊、不干膠貼組成）、接頭、三通接頭、導(dǎo)絲組成。該產(chǎn)品以無(wú)菌狀態(tài)提供，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。 時(shí)間:2025-7-4 22:33:59 瀏覽量:245

醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系中，軟件標(biāo)識(shí)HASH值的意義是什么？醫(yī)療器械軟件是醫(yī)療器械家族的特殊存在之一，不止是醫(yī)療器械軟件的無(wú)形性，還有醫(yī)療器械軟件配套的醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系，與常規(guī)器械的體系也存在較大差異，本文為大家介紹在醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系中，軟件標(biāo)識(shí)HASH值的意義，一起看正文。 時(shí)間:2025-7-4 0:00:00 瀏覽量:247

一次性管型吻合器注冊(cè)及醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn) 適用于食管、胃、腸等消化道重建手術(shù)中消化道的端端、端側(cè)和側(cè)側(cè)吻合的一次性管型吻合器，在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。一次性管型吻合器由抵釘座、釘倉(cāng)套、彎鋁管、保險(xiǎn)塊、活動(dòng)手柄、固定手柄、調(diào) 節(jié)螺母、墊刀圈、環(huán)形刀、釘倉(cāng)、吻合釘、保護(hù)蓋組成。附件為長(zhǎng)拉桿、穿刺頭。該產(chǎn)品以無(wú)菌狀態(tài)提供，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。一次性使用。本文為大家介紹一次性管型吻合器注冊(cè)及臨床評(píng)價(jià)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-7-3 0:00:00 瀏覽量:265

動(dòng)態(tài)心電記錄儀注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 用于采集、存儲(chǔ)和回放動(dòng)態(tài)心電圖，供臨床診斷的動(dòng)態(tài)心電記錄儀，在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，動(dòng)態(tài)心電記錄儀由記錄儀、導(dǎo)聯(lián)線(xiàn)和軟件組成（軟件名稱(chēng)：心電工作站軟件，型號(hào)規(guī)格：ECG Workstation 1，軟件發(fā)布版本：1），其中導(dǎo)聯(lián)線(xiàn)為外購(gòu)具有醫(yī)療器械備案證的產(chǎn)品。本文為大家介紹動(dòng)態(tài)心電記錄儀注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-7-3 0:00:00 瀏覽量:237

醫(yī)療器械出口銷(xiāo)售證明管理規(guī)定（修訂草案征求意見(jiàn)稿） 2025年7月2日，為落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)》（國(guó)辦發(fā)〔2024〕53號(hào)）相關(guān)工作部署，支持醫(yī)療器械產(chǎn)品出口貿(mào)易，規(guī)范藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具醫(yī)療器械出口銷(xiāo)售證明的服務(wù)性事項(xiàng)辦理，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械出口銷(xiāo)售證明管理規(guī)定（修訂草案征求意見(jiàn)稿）》，并面向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2025-7-2 0:00:00 瀏覽量:307

醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品包含軟件組件，其運(yùn)行環(huán)境包含Windows操作系統(tǒng)時(shí)的注意事項(xiàng) 有一類(lèi)特殊的有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)組成中包含軟件組件，軟件組件的運(yùn)行環(huán)境中又包含Window操作系統(tǒng)，再次情況下，軟件研究資料有什么注意事項(xiàng)，是否需要提交外部軟件環(huán)境評(píng)估報(bào)告？一起看正文。 時(shí)間:2025-7-2 22:33:34 瀏覽量:251

生命體征檢測(cè)儀注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 生命體征檢測(cè)儀由主機(jī)、袖帶、脈搏血氧探頭（選配）、收納盒（選配）、電源線(xiàn) （選配）和電源適配器（選配）組成。生命體征檢測(cè)儀在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，本文為大家介紹生命體征檢測(cè)儀注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-6-30 22:44:40 瀏覽量:299

有源醫(yī)療器械若同時(shí)包含上位機(jī)軟件和下位機(jī)軟件，產(chǎn)品技術(shù)要求中軟件信息應(yīng)如何提交？對(duì)于有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，有些產(chǎn)品同事包含上位機(jī)軟件和下位機(jī)軟件，在這種情況下，產(chǎn)品技術(shù)要求中軟件信息如何表述，醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料中如何描述軟件資料？本文為大家解答這個(gè)常見(jiàn)有重要的事項(xiàng)，一起看正文。 時(shí)間:2025-6-30 22:33:39 瀏覽量:299

重組膠原蛋白凝膠注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)（第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)）適用于非慢性創(chuàng)面（如淺表性創(chuàng)面、小創(chuàng)口、激光/光子/果酸換膚/微整形術(shù)后創(chuàng) 面）及周?chē)つw的護(hù)理，為創(chuàng)面愈合提供微環(huán)境的重組膠原蛋白凝膠，在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)，重組膠原蛋白凝膠由重組膠原蛋白、卡波姆、三乙醇胺、甘油、羥苯甲酯和純化水組成，并灌裝在鋁塑管里。該產(chǎn)品以無(wú)菌狀態(tài)提供，經(jīng)輻照滅菌，一次性使用。本文為大家介紹重組膠原蛋白凝膠注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-6-29 0:00:00 瀏覽量:299

重組膠原蛋白液體敷料注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)（第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)）適用于非慢性創(chuàng)面（如淺表性創(chuàng)面、手術(shù)后縫合創(chuàng)面、機(jī)械創(chuàng)傷、小創(chuàng)口、擦傷、切割傷創(chuàng)面、I 度或淺 II 度的燒燙傷創(chuàng)面、激光/光子/果酸換膚/微整形術(shù)后創(chuàng)面）及周?chē)つw的護(hù)理。為創(chuàng)面愈合提供微環(huán)境。重組膠原蛋白液體敷料屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。本文為大家介紹重組膠原蛋白液體敷料注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)（第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)），一起看正文。 時(shí)間:2025-6-29 0:00:00 瀏覽量:367

一次性使用圈套器注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 在內(nèi)窺鏡下使用，用于切除消化道息肉的一次性使用圈套器，在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。一次性使用圈套器由圈套、外管、拉索、護(hù)套管、手柄組成。產(chǎn)品以無(wú)菌狀態(tài)提供，經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。本文為大家介紹一次性使用圈套器注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-6-28 0:00:00 瀏覽量:329

經(jīng)營(yíng)植入介入醫(yī)療器械辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證對(duì)采購(gòu)、銷(xiāo)售人員有什么要求？對(duì)于辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證事項(xiàng)來(lái)說(shuō)，我們指導(dǎo)對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、管理者代表有學(xué)歷、專(zhuān)業(yè)相關(guān)要求，多數(shù)情況對(duì)采購(gòu)或者銷(xiāo)售人員并無(wú)特殊要求，但是經(jīng)營(yíng)植入或介入類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè)除外，除了質(zhì)量負(fù)責(zé)人、管理者代表有明確要求之外，對(duì)采購(gòu)或銷(xiāo)售人員同樣有學(xué)歷、專(zhuān)業(yè)要求，一起看正文。 時(shí)間:2025-6-28 19:18:23 瀏覽量:328

磁刺激治療儀注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，適用于盆底神經(jīng)刺激及盆底肌康復(fù)的輔助治療的磁刺激治療儀，在我國(guó)屬于第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，磁刺激治療儀由主機(jī)、治療頭組成，主機(jī)包括電路模塊、顯示模塊、執(zhí)行模塊，治療頭包括一個(gè)磁場(chǎng)線(xiàn)圈。本文為大家介紹磁刺激治療儀注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)，一起看正文。 時(shí)間:2025-6-27 0:00:00 瀏覽量:342