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  • 泰國醫(yī)療器械注冊知識之泰國醫(yī)療器械分類 對于泰國醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說，了解泰國醫(yī)療器械分類規(guī)則及產(chǎn)品在泰國是否屬于醫(yī)療器械，屬于幾類醫(yī)療器械是前期重點事項之一。泰國醫(yī)療器械分類與我國清單制、FDA分類數(shù)據(jù)庫差異較大，而是采用了歐盟的分類規(guī)則判定模式，一起來看具體內(nèi)容。 時間:2025/7/17 17:23:45 瀏覽量:39
  • 泰國醫(yī)療器械注冊之機構(gòu)注冊（establishment registration）證明書申請人要求 ?泰國醫(yī)療器械法規(guī)（Medical Devices Act, B.E.2551 (2008) and (No. 2), B.E. 2562 (2019)）規(guī)定，任何打算制造或進口醫(yī)療器械的人都應(yīng)向許可授予人辦理機構(gòu)注冊（establishment registration）。本文為大家介紹機構(gòu)注冊證明書申請人要求，一起看正文。 時間:2025/7/14 19:30:09 瀏覽量:56
  • 泰國醫(yī)療器械注冊之幾個重要的術(shù)語和定義（一） 對于泰國醫(yī)療器械注冊人來說，了解術(shù)語和定義非常重要，比如輔助設(shè)備、制造、標(biāo)簽、廣告等。術(shù)語和定義界定了范圍、事項和邊界，將幫助我們更好的厘清事項，掌握要點?？紤]到重要的術(shù)語和定義相對較多，我將分兩個文章來說明，一起看正文。 時間:2025/7/13 13:29:32 瀏覽量:63
  • 泰國醫(yī)療器械注冊之泰國醫(yī)療器械定義 考慮到我國對東盟、東南亞貿(mào)易的快速增量發(fā)展，越來越多的優(yōu)質(zhì)醫(yī)療器械出口到東南亞市場，并需求取得泰國醫(yī)療器械注冊資質(zhì)，因此，我將從泰國醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)視角，為大家講解泰國醫(yī)療器械注冊相關(guān)法規(guī)、流程和要求，本文先為大家說說泰國醫(yī)療氣息的定義，什么是醫(yī)療器械，一起看正文。 時間:2025/7/13 12:35:31 瀏覽量:73
  • 臺灣醫(yī)療器械注冊費用和時間 臺灣醫(yī)療器械注冊費用包括行政審查費和技術(shù)審查費；臺灣醫(yī)療器械注冊時間則存在較大的彈性，不同產(chǎn)品的注冊時間存在較大差異，一起看正文。 時間:2023/10/5 11:58:52 瀏覽量:4077
  • 臺灣醫(yī)療器械注冊代辦服務(wù)簡介（TFDA） 所有本土和境外醫(yī)療器械制造商希望在臺灣上市其醫(yī)療器械，必須獲得TFDA的注冊批準(zhǔn)。臺灣醫(yī)療器械注冊代辦服務(wù)（TFDA）旨在幫助非臺灣地區(qū)的醫(yī)療器械取得臺灣地區(qū)上市許可，方便企業(yè)進入臺灣地區(qū)銷售。本文為大家介紹臺灣醫(yī)療器械注冊流程和要求。 時間:2023/10/5 11:22:40 瀏覽量:4956
  • 國際醫(yī)療器械法規(guī)查詢網(wǎng)址匯總 國際醫(yī)療器械法規(guī)查詢網(wǎng)址匯總 時間:2022/10/19 12:36:44 瀏覽量:5785
  • KFDA韓國醫(yī)療器械注冊流程 原創(chuàng) 時間:2020/8/24 13:31:40 瀏覽量:8743
  • 醫(yī)療器械法規(guī)服務(wù) 醫(yī)療器械GMP自2011年1月1日起正式實行，2011年7月1日后達不到規(guī)范的企業(yè)將不允許注冊。我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展非常迅速，越來越多的產(chǎn)品進入市場，對醫(yī)療器械的安全性、 有效性提出了越來越高的要求。為此，加大監(jiān)管力度，鼓勵先進，淘汰落后是新形勢下的必然選擇。 時間:2018/6/29 11:40:32 瀏覽量:5333

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