臨床檢驗(yàn)器械注冊(cè)產(chǎn)品是醫(yī)療器械大家族中的重要類(lèi)別，與體外診斷試劑一起構(gòu)成了醫(yī)療器械的半壁江山。本文為大家說(shuō)說(shuō)臨床檢驗(yàn)器械注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)，適用YY 0648的臨床檢驗(yàn)器械是否需要適用GB/T 42125.14-2023？一起看正文。

適用YY 0648的臨床檢驗(yàn)器械是否需要適用GB/T 42125.14-2023？

不需要。GB/T 42125.14-2023為GB4793.9-2013的替代標(biāo)準(zhǔn)，GB/T 42125.14-2023《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第 14 部分:實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求》適用于實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備，包括用于測(cè)量和改變樣品的一種或多種特性或參數(shù)的設(shè)備，但適用YY 0648的體外診斷（IVD）醫(yī)用設(shè)備不適用GB/42125.14。

YY 0648-2008《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第2-101部分:體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專(zhuān)用要求》；

GB/T 42125.14-2023《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第14部分：實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求》。

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